Les parents réagissent aux étrangers qui tirent des conclusions blessantes à cause de la maladie de peau rare de leur fille

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“Ils voient juste ce qu’il y a devant eux et tirent des conclusions blessantes. J’aimerais qu’ils puissent voir au-delà de la tache de naissance et voir à quel point elle est un merveilleux petit ange.”

Chaque futur parent souhaite que son petit paquet de joie naisse en bonne santé et ait une enfance heureuse. Malheureusement, Paul et Rebecca Callaghan n’ont pas eu cette chance.
Leur fille avait eu des problèmes dans l’utérus et avait dû accoucher prématurément. Malheureusement, ni les médecins ni les parents n’étaient conscients de la gravité de l’état de santé du bébé jusqu’à ce qu’elle soit accueillie dans le monde.

La petite Matilda Rose Callaghan a traversé tellement de choses au cours de sa vie et elle se débat toujours. Mais c’est une fille courageuse qui a des parents aimants à ses côtés.

Au moment où Matilda est née, les médecins ont remarqué que son visage était couvert de marques bleu foncé et rouges. Au départ, ils pensaient qu’il ne s’agissait que d’ecchymoses qu’elle avait subies lors de l’accouchement, mais ce n’était pas le cas. Ces marques étaient quelque chose de bien plus sérieux et n’étaient pas sur le point de disparaître.

During the first days of her life, Matilda had to undergo various surgeries. She even stopped breathing twice and medics had to revive her. Eventually, they learned that the marks on her face were a result of the baby’s Trachea Oesophageal Fistula (TOF) and Sturge Weber Syndrome. This syndrome is a neurological disorder characterized by distinctive port-wine stains on the forehead, scalp, or around the eye caused by an overabundance of capillaries near the surface of the skin.

Malheureusement, ces conditions signifiaient que Matilda souffrirait de glaucome, de convulsions, de faiblesse du côté gauche de son corps et même de troubles d’apprentissage.
Pour que ses taches de naissance ne se propagent pas et n’affectent pas le cerveau ou d’autres organes, elles ont dû être traitées avec des traitements au laser.

Les traitements que Mathilde doit subir jusqu’à ses 16 ans laissent des marques de pois sur son visage. Ils s’estompent après environ trois semaines mais comme elle reçoit des traitements au laser tous les deux mois, son visage est la plupart du temps couvert de points.

Chaque fois qu’elle sort avec ses parents, des étrangers la regardent et la mettent mal à l’aise, elle et ses parents, principalement parce qu’ils pensent que les marques sont le résultat de coups et d’abus.

Les Callaghans ont le cœur brisé chaque fois que les gens se moquent de leur fille. Ils savent qu’elle est beaucoup trop jeune pour être consciente de son état, mais craignent que sa confiance en soi ne soit grandement affectée à mesure qu’elle vieillit.

Le père de Matilda veut que les gens sachent la vérité derrière l’apparence de sa fille et dit: «Ils voient juste ce qui est devant eux et sautent à des conclusions blessantes. J’aimerais qu’ils puissent voir au-delà de la tache de naissance et voir à quel point elle est un merveilleux petit ange.

Matilda est incapable de marcher seule et a des difficultés à communiquer, mais ses parents font de leur mieux pour lui offrir la meilleure vie possible. Ils l’aiment jusqu’à la lune et le dos et sont là pour se battre avec elle.

Ils partagent son histoire parce qu’ils veulent que les gens soient conscients des obstacles qu’ils essaient de surmonter chaque jour.

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